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Instituto do DF pede doações para tratamento de jovem com microcefalia

Instituto do DF pede doações para tratamento de jovem com microcefalia

Data de Publicação: 20 de abril de 2024 09:32:00 Eshiley Yasmin, 13 anos, também tem paralisia cerebral, tetraplegia espástica e deficiência intelectual. Família precisa de R$ 3 mil por mês Caio Figueiredo

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O centro de apoio para famílias de crianças com deficiência e doenças crônicas, Instituto Sol Nascente, está realizando uma campanha de doação para a jovem Eshiley Yasmin Zacarias, de 13 anos. Eshiley possui microcefalia, paralisia cerebral, tetraplegia espástica e deficiência intelectual e precisa de ajuda no custo de suplementos e remédios. 

O centro de apoio para famílias de crianças com deficiência e doenças crônicas Instituto Sol Nascente (ISN) iniciou uma campanha para receber doações para Eshiley Yasmin Zacarias (foto em destaque), 13 anos. A adolescente tem microcefalia, paralisia cerebral, tetraplegia espástica e deficiência intelectual. A família dela pede ajuda para conseguir custear suplementos e remédios necessários ao tratamento da jovem.

Sem condições de manter os gastos básicos para sobrevivência da filha, a mãe de Eshiley, Emily Gabriely Zacarias, também contou que os medicamentos dos quais a adolescente depende nem sempre estão disponíveis na rede pública de saúde. “Busquei o Instituto Sol Nascente para tentar encontrar doadores”, disse Emily.

Veja:

O centro de apoio para famílias de crianças com deficiência e doenças crônicas, Instituto Sol Nascente, está realizando uma campanha de doação para a jovem Eshiley Yasmin Zacarias, de 13 anos. Eshiley possui microcefalia, paralisia cerebral, tetraplegia espástica e deficiência intelectual e precisa de ajuda no custo de suplementos e remédios. 

Eshiley Yasmin Zacarias tem 13 anos Reprodução

O centro de apoio para famílias de crianças com deficiência e doenças crônicas, Instituto Sol Nascente, está realizando uma campanha de doação para a jovem Eshiley Yasmin Zacarias, de 13 anos. Eshiley possui microcefalia, paralisia cerebral, tetraplegia espástica e deficiência intelectual e precisa de ajuda no custo de suplementos e remédios. 

Jovem precisa de insumos de saúde, suplementos e medicamentos Reprodução

O centro de apoio para famílias de crianças com deficiência e doenças crônicas, Instituto Sol Nascente, está realizando uma campanha de doação para a jovem Eshiley Yasmin Zacarias, de 13 anos. Eshiley possui microcefalia, paralisia cerebral, tetraplegia espástica e deficiência intelectual e precisa de ajuda no custo de suplementos e remédios. 

A jovem tem microcefalia, paralisia cerebral, tetraplegia espástica e deficiência intelectual Reprodução

O centro de apoio para famílias de crianças com deficiência e doenças crônicas, Instituto Sol Nascente, está realizando uma campanha de doação para a jovem Eshiley Yasmin Zacarias, de 13 anos. Eshiley possui microcefalia, paralisia cerebral, tetraplegia espástica e deficiência intelectual e precisa de ajuda no custo de suplementos e remédios. 

Eshiley Yasmin Zacarias tem 13 anos Reprodução

O centro de apoio para famílias de crianças com deficiência e doenças crônicas, Instituto Sol Nascente, está realizando uma campanha de doação para a jovem Eshiley Yasmin Zacarias, de 13 anos. Eshiley possui microcefalia, paralisia cerebral, tetraplegia espástica e deficiência intelectual e precisa de ajuda no custo de suplementos e remédios. 

Jovem precisa de insumos de saúde, suplementos e medicamentos Reprodução

 

Eshiley faz uso contínuo dos suplementos Trophic Fiber ou Pediasure de Baunilha, ambos são leites especiais que custam de R$ 140 a R$ 150 a unidade, respectivamente.

A adolescente precisa de seis latas por mês, que chegam a R$ 900, além de medicamentos como Diazepam, Domperidona, Neuroleptil, Ranitidina, antialérgicos, pomadas, vitaminas e fraldas geriátricas de tamanho médio.

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Os cuidados também requerem itens como frascos, gazes e soros, que totalizam R$ 2,1 mil por mês. Os interessados em ajudar a adolescente ou o instituto podem fazer doações presencialmente ou pelo Pix 31.158.155/0001-84 (CNPJ).

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Agências bancárias do Instituto

A sede do ISN, projeto iniciado há 18 anos, fica em Ceilândia. A instituição presta apoio a famílias de crianças e adolescentes com deficiência ou doenças crônicas e que vivam em situação de vulnerabilidade social. Os responsáveis pela organização divulgam as atividades, também, por meio das mídias sociais.

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